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百年難聞科諾獎得題A主破解中和蛇蛋白質毒新學網I設計

2025-01-18 04:14:33      点击:420

”藥物開發“新窗口”

2003年 ,诺奖难题

例如,得主蛋白毒新每年威脅著數百萬人的破解上海大众lavida朗逸生命。該方法可以讓他們從頭起始設計蛋白質,百年有望降低成本 ,设计

然而,质中”論文共同通訊作者Jenkins說 。和蛇這些抗體可能引起嚴重的闻科副作用  ,請在正文上方注明來源和作者 ,学网擾亂正常的诺奖难题神經傳導 ,

蛇毒含有多種複雜的得主蛋白毒新蛋白質和酶 ,提取的破解多克隆抗體。可以使用重組DNA技術製造 ,百年這也為未來藥物研發打開了一扇新的设计窗口。

研究團隊表示,质中”Baker指出 。以及偏遠地區的不可達性 。如眼鏡王蛇,Baker與Jenkins合作團隊將攻略重點放在了高致命的上海大众lavida朗逸三指毒素3FTxs上 ,頭條號等新媒體平台 ,呼吸衰竭和組織壞死 。科學網、百餘年來醫學界一直致力於回答的問題終於有了出路  。現在 ,這些設計蛋白非常小,特殊是對撒哈拉以南非洲、研究團隊成功創造出專門針對三指毒素3FTxs的蛋白質,小鼠存活率為80%~100%,毒素和設計的蛋白質。郵箱:shouquan@stimes.cn。是蛇毒中毒病理生理學的核心問題 。提升現有療法的有效性 ,

作者 :杜珊妮,馮麗妃 來源 :中國科學報 發布時間 :2025/1/16 14:54:14 選擇字號:小 中 大
諾獎得主破解百年難題 :AI設計蛋白質中和蛇毒

 

俗話說  ,可能會導致不良反應 ,特殊在熱帶和亞熱帶地區。而不是依賴於自然界存在的蛋白質 。我們隻需測試少量分子即可 。

研究者開發的新蛋白不僅可在小鼠模型中保衛其免受致命的神經毒素威脅 ,一朝被蛇咬 ,30萬人永久性殘疾 。神經功能障礙甚至死亡 。易於通過微生物發酵策略生產,且在對抗某些蛇毒中的低免疫原性毒素時效果不佳 。

蛇咬傷導致的中毒是一個全球性的健康問題,全球每年有180萬至270萬人受毒蛇咬傷影響,被喻為“上帝之手”的美國華盛頓大學醫學院教授David Baker與丹麥技術大學的Timothy Patrick Jenkins帶領合作團隊,並且在實驗室測試中表現穩定。AI設計能夠創建具有高親和力和特異性的結合蛋白,從而實現連續穩定的蛋白質供應,在幫助治療蛇咬傷者方麵開辟了一個全新的研究領域 。

現在,該毒素通過與受害者體內的煙堿型乙酰膽堿受體(nAChRs)結合,毫無疑問 ,蛇類的特異性死亡率在2%左右  。轉載請聯係授權 。中山大學附屬第一醫院中醫內科主治醫師張瑜也表示 ,但這標誌著從頭設計蛋白領域的重大突破 。

對此,這正是有效解決蛇咬中毒這一被忽視的熱帶疾病的關鍵。具體取決於精準的劑量、

他們采納了深度學習技術 ,”Baker說 。研究結果顯示,導致生命威脅的神經毒性。此外 ,出血 、使用相似的方法還有望為更多的常見疾病生成成本更低的新型藥物。這項研究對生物學領域一個非常重要的問題做出了堅實的貢獻 。十年怕井繩 。相關研究成果1月15日發表於《自然》 。為此能更好地滲透組織,通過降低有效新藥的成本和資源需求 ,這限製了它們的實用性 。現在的設計軟件非常先進 ,特殊是蝰蛇科(如蝮蛇)和眼鏡蛇科(例如,《自然》審稿人也表示,有限的效力,

但從頭設計蛋白質不依賴於動物免疫 ,

“3 FTxs毒素非常難用動物來源的抗體中和 ,“這項研究是開創性的 ,與大抗體相比,對人類生命構成的威脅最為嚴重。如發熱、提高抗蛇毒療法的可獲得性。但研究團隊強調 ,”哥斯達黎加大學克洛多米羅皮卡多研究所的毒素學家Jose Maria Gutierrez說。南亞、若患者未按醫囑或未經專業人員指導自行使用蛇毒血清 ,AI設計的新型抗毒素血清可首先作為補充劑或強化劑,這麽出色的研究值得在《自然》雜誌上發表。並利用二級結構和塊鄰接張量來指導RFdiffusion模型 ,

世界上現存蛇類有3,000多種 ,傳統抗蛇毒素仍將是治療蛇咬傷的基石。在幫助治療蛇咬傷者方麵開辟了一個全新的研究領域。蛇毒治療方法幾乎沒有變化,皮疹等 。無法使用 。

然而,一直以來 ,蛇毒中的三指毒素(3FTxs)是一類高致命的神經毒素,因此,且作用有限。蛋白質設計還將有助於簡化藥物發現過程 ,表明相關技術可用於對付那些傳統上難以有效解決的有害蛋白質。但在新研究中 ,其生產成本低,一個多世紀以來,網站轉載 ,”該論文的一位國際審稿人說 。且不得對內容作實質性改動;微信公眾號、約10萬人因此喪生 ,雖然Top7隻具有結構而無功能,包括某些病毒感染 。科學新聞雜誌”的全部作品  ,2024年諾貝爾化學獎得主、AI從頭設計蛋白成功解決百年蛇毒治療難題 ,此外 ,能夠迅速引發一係列病理效應,其致死率高達60% ,能夠迅速引發組織損傷、從而迅速中和毒素,由於這類蛇毒每年會奪去數萬人的生命,如過敏反應和發熱 ,

蛇毒治療是否存在替代性方案 ?現在 ,通過這種方式,

“這些蛋白在小鼠身上展現的神經毒素保衛效果十分驚人 。有望解決這一困擾醫學界的百年難題。

基於此 ,巴布亞新幾內亞和拉丁美洲等資源匱乏地區的公共衛生安全構成挑戰 。研究團隊聚焦設計蛋白質與3FTxs的β-折疊片之間的相互作用,而無需依賴純毒素廣泛的實驗篩選程序  。避免局部組織損傷或致命威脅。我們正在朝著每個人都能得到應有治療的未來邁出重要一步 。而且 ,”該論文一位國際審稿人說 ,且具有高穩定性,利用人工智能(AI)技術開發出一種可中和致命眼鏡蛇毒素的新型蛋白質 ,相關抗體提取不僅成本高昂 ,部分人群可能對蛇毒血清過敏 ,在可預見的未來,

盡管研究結果令人鼓舞 ,因此解決問題十分迫切 。

這些特點使得這一研究被許多人認為是蛇毒治療的“遊戲改變者”。且易於低成本製造,其中一些致死率更高的蛇類,確保設計出的蛋白質能夠與毒素的特定結構域正確配對 。

圖片來源:Pixabay

致命蛇毒

蛇毒複雜且致命,由於蛋白質設計通常比傳統的基於實驗室的藥物發現方法需要更少的資源,醫學界的治療手段主要依賴於從免疫動物——接種蛇毒抗原的馬和羊的血清中,“我們無需進行多輪實驗室測試就能找到表現良好的抗毒素 。

圖片來源:Pixabay

遊戲改變者

鑒於蛇毒成分的複雜性,”Baker說 。這些蛋白質在體外實驗中有效地中和了全部三種3FTx亞家族。被咬後30分鍾得不到救治就會導致死亡。包括肌肉癱瘓、

相關論文信息:

https://doi.org/10.1038/s41586-024-08393-x

 版權聲明 :凡本網注明“來源 :中國科學報 、或通過重組表達生成。但該方法存在多個問題,環蛇和眼鏡蛇)引起的蛇咬傷 ,純毒素很難從整個毒液中分離 ,後者通常是基於免疫動物製備的抗蛇毒素失效的原因 。

據世界衛生組織統計 ,

“我們開發的抗毒素血清僅通過計算方法就能輕鬆發現 ,

“抗蛇毒血清的安全性和有效性各不相同,特殊是在資源有限的環境中 。直到獨立的下一代療法獲得批準。

“這項研究是開創性的,

“除了治療蛇咬傷外,如高昂的成本、特殊是一種叫作RFdiffusion的方法,Baker團隊成功設計出世界上第一個並不存在於自然界中的蛋白質——Top7 。此次研究中描述的藥物開發方法對於其他缺乏治療方案的疾病有所幫助,來設計全新的蛋白質結構。必須由訓練有素的工作人員在健康診所給藥,其中約600種有毒 。一條蛇究竟能有多毒 ?

據科學家統計,

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